Tumore ovarico e mutazioni genetiche: il Policlinico San Matteo centro di riferimento
Si terrà il 4 Novembre 2017, presso l’Aula Didattica DEA 2 dell’IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia, il bellissimo Corso organizzato dall’Equipe Multidisciplinare che si occupa di tumori ovarici presso il nostro Ospedale.
Il tumore ovarico è ancora oggi la prima causa di morte fra le neoplasie ginecologiche, a causa dell’aggressività biologica della malattia, che purtroppo viene diagnosticata quasi sempre in fase avanzata, e della sostanziale inefficacia dei programmi di screening, che impediscono una vera e propria prevenzione. Circa il 30% di queste neoplasie hanno una base genetica ereditaria rappresentata principalmente da mutazioni a carico di due geni (BRCA 1 e BRCA 2), tristemente famose perché predispongono anche allo sviluppo di carcinoma della mammella.
Quali dunque le sfide per il futuro, e quali le buone pratiche nel presente?
Negli ultimi anni la ricerca sulle mutazioni dei geni BRCA ha permesso l’introduzione di nuovi farmaci “intelligenti” a bersaglio molecolare (PARP inibitori), che rappresentano un incredibile valore aggiunto nella clinica quotidiana. Per questo motivo identificare le donne portatrici di mutazione è divenuto fondamentale, non solo per migliorare l’approccio terapeutico e la prognosi delle nostre pazienti, ma anche per estendere la ricerca della mutazione all’interno della famiglia e così individuare una popolazione sana ma a rischio elevato.
La gestione del rischio oncologico ovarico e mammario, la prevenzione intesa come good clinical practice (buona pratica clinica), e le inevitabili ripercussioni di diagnosi e terapie sulla salute della donna saranno dunque al centro dell’incontro del 4 Novembre 2017, che si intitola “Tumore ovarico e BRCA: il percorso diagnostico terapeutico in Policlinico“, a sottolineare il ruolo di guida che l’Ospedale pavese vuole assumere nel territorio (e non solo) per tutti gli attori della prevenzione primaria e secondaria delle neoplasie ovariche e della cura.
Il corso è aperto a Medici (Oncologi, Genetisti, Ginecologi, Anatomo-Patologi, Medici di Laboratorio, Medici di Medicina Generale) e Psicologi, ed è stato organizzato da Specialisti Ginecologi, Oncologi, Genetisti e Senologi attivi in questo ambito da diversi anni, che desiderano condividere il lavoro portato avanti fino ad ora, prospettando strade future per le pazienti.
Qui trovate il Programma completo del corso.
Per ulteriori informazioni è possibile contattare il Provider del Corso (www.sideraweb.it).
Vi aspettiamo numerosi!